Here, we show that functionalization of the 4-arylidene position of the fluorescent curcumin scaffold with an aryl nitrogen mustard provides a stable Hck inhibitor (Kd = 50 ± 10 nM). The mustard curcumin derivative preferentially interacts with the inactive conformation of Hck, similar to type-II kinase inhibitors that are less promiscuous. Mor

Deneme bonusu veren siteler size hediye olarak verdikleri bonusu makul nizam ve şartlara bakılırsa kullanmanızı isterler.Amacımız şatır bir iddaa deneyimi evetşamanız ve kazançlarınızı tek sorun evetşamadan çekebilmeniz namına sizlere maksat göstermektir.En hayır oranlardan yararlanmak ve kaliteli bir online bahis ve casino den